Aquesta cap de setmana les xarxes s’han omplert d’imatges de fills, germans o amics que donen visibilitat i protagonisme a les prop de 40.000 persones a tota Catalunya que viuen i conviuen amb aquesta patologia. 

Si tens una cardiopatia congènita o un germà, un fill, una filla, un familiar, un amic, una amiga… amb una malformació al cor de naixement, t’animem a compartir una fotografia teva a les xarxes socials durant aquesta setmana del 14 de febrer.​

Barcelona, dilluns 13 de febrer de 2017. 

Avui i gràcies els avenços mèdics, els cardiòlegs especialitzats en cardiopaties congènites poden focalitzar el seu esforç i expertesa en les repercussions que els tractaments i intervencions quirúrgiques tenen en el dia a dia dels seus pacients. Fa poc més de 20 anys, els cardiòlegs només podien centrar-se en la supervivència d’aquests infants. La morbiditat ha entrat a escena perquè el nombre d’adolescents i adults que viuen amb cardiopatia congènita ja supera al nombre d’infants que neixen amb aquest diagnòstic.

La mirada està canviant: la cardiopatia congènita ja es veu com una malaltia de llarga durada, que va des de la infància fins a l’edat adulta. D’aquesta manera la tasca de metges, hospitals de referència i AACIC CorAvant, l’Associació i Fundació de Cardiopaties Congènites, convergeixen amb un objectiu comú: treballar per unificar criteris i mètodes per tal de pal·liar l’impacte de les repercussions en el dia a dia d’aquestes persones i contribuir a la millora de la morbiditat.

L’associació i fundació de cardiopaties congènites per tal d’exemplificar aquesta realitat està dedicant la setmana del 14 de febrer Dia Internacional de les Cardiopaties Congènites a les prop de 40.000 persones que viuen a Catalunya amb un cor apedaçat. Sota el lema “Cor que creix” està demanant a totes aquelles persones amb cardiopaita congènita que se sumin a la campanya i pengin la seva foto o la dels seus familiars amb el nom i l’edat. Cors de totes les edats i condicions, estan responent a la crida.